Labogids klinische biologie
BCR-ABL p210 kwantitatief
Code LIS
1200
Eenheid
IS(%) en MR
Belangrijke informatie
Deze test is enkel geschikt ter opvolging van het aantal BCR-ABL kopieëen bij gekende CML patiënten met het BCR-ABL p210 fusiegen. Deze test is niet geschikt voor diagnose van CML of voor opvolging van patiënten met andere breekpunten.Deze test wordt door het RIZIV maximaal 4x per jaar terugbetaald. Er geldt een sperperiode van 3 maand.
Klinische achtergrond
In meer dan 95% van patiënten met chronische myeloïde leukemie (CML) wordt t(9;22) teruggevonden in de leukemische cellen.De aanwezigheid van deze translocatie laat toe om de patiënten te behandelen met specifieke tyrosine kinase inhibitoren zoals Imatinib, nilotinib, dasatinib, etc... Deze inhibitoren blokkeren de kinase activiteit van het fusie eiwit BCR-ABL1 dat het genproduct is van deze translocatie.Met behulp van een real-time, kwantitatieve, PCR-analyse kan de hoeveelheid BCR-ABL1 mRNA bepaald worden, waardoor het effect van de behandeling met tyrosine kinase inhibitoren kan opgevolgd worden.Om de hoeveelheid BCR-ABL1 te rapporteren wordt het aantal kopijen BCR-ABL1 en het aantal kopijen van het huishoudgen ABL1 bepaald in het staal. Vervolgens wordt de verhouding BCR-ABL1/ABL1 berekend en gerapporteerd in %IS en MR.
Principe van de test
real-time reverse transcriptase PCR voor de kwantificatie van BCR-ABL1 in perifeer bloed van patiënten met t(9;22) positieve CML patiënten die BCR-ABL1 fusietranscripten type e13a2 en/of e14a2 tot expressie brengen.
Afname
EDTA
Alternatieve monstertypes
Stabiliteit monster
3 dagen bij koelkasttemperatuur
Interferentie
Referentiewaarden
Negatief
Doorbelwaarden
Bron referentiewaarden
Bijsluiter
Uitvoerfrequentie
bij aanvraag
Urgentie
TAT (turn around time)
1 week
Toestel
GeneXpert Dx
Analytisch meetbereik
Afdeling
Moleculaire biologie (MOB)
Uitvoerend labo
DoorstuurInfo
Terugbetaling